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Home All issues Volume 24 / No 2 (March–April 2017) OCL, 24 2 (2017) D204 Full HTML
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Issue
OCL
Volume 24, Number 2, March–April 2017
Article Number D204
Number of page(s) 9
Section Bioavailability and tissue-targeting dietary lipids: new approaches to their formulation? / Biodisponibilité et ciblage tissulaire des lipides alimentaires : nouvelles stratégies pour la formulation ?
DOI https://doi.org/10.1051/ocl/2017005
Published online 08 March 2017

© L. Couëdelo et al., Published by EDP Sciences 2017

Licence Creative CommonsThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

1 Introduction

L’acide alpha-linolénique (ALA ; C18:3 n-3) est le précurseur des acides gras poly-insaturés à longues chaînes oméga-3 (AGPI-LC ω3), i.e. l’acide eicosapentaénoïque (EPA ; 20:5 n-3), l’acide docosapentaénoïque (DPA ; 22:5 n-3) et l’acide docosahexaénoïque (DHA ; 22:6 n-3). L’ALA est associé à une diminution du risque cardiovasculaire (RCV) à travers divers mécanismes biologiques, notamment la fonction plaquettaire, l’inflammation, la fonction des cellules endothéliales, la compliance artérielle et l’arythmie (De Lorgeril et al., 1994 ; Hu et al., 1999 ; Bemelmans et al., 2002 ; Zhao et al., 2004). Toutefois, les études s’accordent à dire que l’ALA serait un excellent substrat pour la β-oxydation et qu’une majeure partie serait β-oxydée (15 à 33 %) (Burdge et Wootton, 2002 ; Burdge, 2004 ; Arterburn et al., 2006). Seule une faible proportion serait convertie en EPA (8 à 21 %) et en DHA (0,05 à 9 %) (Burdge et Wootton, 2002 ; Burdge, 2004 ; Harnack et al., 2009 ; Blanchard et al., 2013).

Dans le cadre d’une prévention primaire et secondaire des RCV, l’ANSES préconise un apport nutritionnel (ANC) en ALA fixé à 1 % de l’apport énergétique total (AET) (ANSES, 2011), ce qui représente une consommation journalière en ALA entre 2 à 3 g/j. Cependant, les études épidémiologiques ont mis en évidence que, dans les pays occidentaux, l’apport en AGPI ω3 est insuffisant, en particulier en ce qui concerne l’ALA (Boue et al., 2000). En France, les apports moyens en ALA sont trois fois inférieurs à ceux recommandés (Combe et Boué-Vaysse, 2004 ; Couëdelo, 2014 ; ANSES, 2015). Cette insuffisance d’apport module directement le ratio des précurseurs des séries ω6/ω3 (LA/ALA), ce qui impacte la biodisponibilité de l’ALA (Combe et Boué-Vaysse, 2004 ; Couëdelo, 2014). En effet, la série des ω6 partage les mêmes voies enzymatiques de bioconversion et entre en compétition avec celle des ω3. De ce fait, les précurseurs des deux familles ω3 et ω6 doivent être consommés avec un certain équilibre, qui selon les recommandations de l’ANSES doit tendre vers 5. En réalité, dans les populations occidentales, ce ratio tend plutôt vers des valeurs entre 10 et 14 (Combe et Boue, 2001 ; Astorg, 2004 ; Couëdelo et al., 2016). Dans ce contexte, outre l’amélioration des apports en ALA, la prise en compte de la biodisponibilité de l’ALA revêt un champ d’investigation à explorer dans une optique nutritionnelle mais aussi de santé. À ce jour, plusieurs études ont suivi les paramètres susceptibles de moduler l’absorption intestinale et le métabolisme des lipides, avec un intérêt plus prononcé pour les AGPI-LC ω3. La biodisponibilité de l’ALA est conditionnée par des facteurs physicochimiques, métaboliques et physiologiques (Embleton et Pouton, 1997 ; Armand et al., 1999 ; Singh et al., 2009). Les facteurs moléculaires et supramoléculaires sont un point essentiel à prendre en considération dans les études de biodisponibilité, notamment parce qu’ils impactent la première étape qui conditionne la phase d’absorption, à savoir la lipolyse des éléments lipidiques sous forme d’hydrolysats de lipides ainsi que leur solubilisation micellaire (Michalski et al., 2013).

En ce qui concerne l’ALA, les études sont plus éparses et on s’aperçoit que peu de données sont disponibles quant à l’amélioration de la biodisponibilité de l’ALA. Dans le cadre de nos travaux de recherche, nous sommes attachés à suivre certains paramètres qui permettent d’améliorer la biodisponibilité de l’ALA, en se focalisant sur l’influence de la forme physique et chimique de présentation des lipides ainsi que l’influence de la composition de la matrice alimentaire vis-à-vis de la biodisponibilité intestinale et plasmatique de l’ALA. Ces études ont été réalisées sur le modèle rat, modèle validé pour les études d’absorption intestinale des lipides.

2 Biodisponibilité de l’acide α-linolénique–effet de la régio-distribution sur le triglycéride alimentaire

Les lipides alimentaires sont majoritairement (95 %) présents sous forme de triglycérides (TG) qui ne sont pas absorbables en l’état. Les TG doivent être hydrolysés (lipolyse) par les lipases digestives afin de traverser la barrière intestinale (absorption) et gagner la circulation lymphatique puis plasmatique. Les lipases digestives (lipases gastrique et pancréatique) sont stéréospécifiques des chaînes externes (sn1 et sn3) du TG (Paltauf et Wagner, 1976 ; Mansbach et al., 1985 ; Embleton et Pouton, 1997). Sous leurs actions respectives, un 2-monoacylglycéride (2-MG), issu de la position interne, et deux acides gras libres (AGL), issus des deux positions externes du TG, sont libérés (Fig. 1). Ces produits d’hydrolyse sont alors micellisés et absorbés au niveau de la bordure en brosse de l’entérocyte. Dans l’entérocyte, le 2-MG sert d’amorce pour la synthèse de nouveaux TG. Dans ces conditions, l’ALA distribué en sn2 des TG alimentaires est conservé en cette position dans les TG néo-synthétisés et pourrait être ainsi protégé d’une β-oxydation précoce (Savary et al., 1961 ; Mattson et Volpenhein, 1964 ; El Maghrabi et al., 1978 ; Akesson et al., 1978). Ce pourquoi la position de l’acide gras sur le squelette glycérol et la nature de cet acide gras (longueur de chaîne et degré d’insaturation) modulent aussi leur biodisponibilité (Amate et al., 2001 ; Mu et Høy, 2004 ; Mu et Porsgaard, 2005).

Les données relatives à l’influence de la régio-distribution de l’ALA sur la structure glycéridique s’appuient principalement sur une étude utilisant des huiles naturelles ou en mélange (Boulos et Combe, 2000). Lorsque l’ALA est réparti à hauteur de 31 % en position sn2 dans l’huile de soja, cette distribution est conservée (29 %) dans les chylomicrons lymphatiques. Si l’on considère l’huile de colza, dont la proportion d’ALA en sn2 est supérieure à celle de soja (58 % de l’ALA en position sn2 des TG), la distribution de l’ALA en sn2 dans les TG lymphatiques est plus favorable (40 %) qu’avec l’huile de soja. Toutefois, le maintien de la position de l’ALA sn2 est moindre avec l’huile de colza (75 %) qu’avec l’huile de soja (93 %). Même si la position interne était majoritairement conservée en ce qui concerne l’ALA, il est probable qu’une partie des 2-MG pourrait être hydrolysée par des hydrolases intestinales et conduire à une redistribution de l’ALA sur le squelette glycéridique des TG lymphatiques (Christensen et al., 1995 ; Couëdelo et al., 2012).

L’étude que nous avons menée à partir de TG structurés dont l’ALA était exclusivement greffé soit en position interne soit en position externe (Vaique et al., 2010), nous a permis de suivre le devenir de l’ALA au cours de l’absorption et de la re-synthèse des TG dans l’entérocyte de rat (Couëdelo et al., 2011). Nous avons ainsi pu observer que le niveau d’absorption entérocytaire de l’ALA était similaire, en termes de vitesse et de quantité relative, quelle que soit sa régio-distribution sur le TG alimentaire. Cependant, nous avions observé que, d’une part, la répartition de l’ALA entre la position interne et les positions externes dans les TG lymphatiques était différente selon la molécule considérée et, d’autre part, que la structure glycéridique évoluait au cours de la cinétique d’absorption intestinale des lipides (Tab. 1). Plus précisément, lorsque l’ALA était administré exclusivement en position interne, le maintien de la position représentait 50 % au temps relatif du pic d’absorption des lipides versus 100 % de la molécule structurée administrée (Tab. 1). Deux mécanismes peuvent expliquer l’introduction de l’ALA en position externe des TG synthétisés par l’entérocyte, soit par une isomérisation dans la lumière intestinale, soit une partie de la sn2 monolinolénine absorbée par l’entérocyte a pu être hydrolysée par une lipase avant de servir d’amorce à la synthèse de nouveaux TG (Couëdelo et al., 2012). À l’inverse, lorsque l’ALA était exclusivement greffé en position externe du TG, moins de 10 % de l’ALA était retrouvé en position sn2 des TG lymphatiques. Cette « migration » de position de l’externe vers l’interne peut s’expliquer par la voie de l’acide phosphatidique au détriment de la voie principale des 2-MG.

En effet, sur la fin de cinétique d’absorption des lipides (7 à 24 h post-prandiale), l’ALA en position sn2 représentait 10 et 30 % lorsqu’il était administré, respectivement, en position externe et interne.

Les mêmes constats ont été obtenus dans le plasma de rat où, six heures après l’administration des lipides, la structure des TG était conservée mais le maintien de la position interne de l’ALA représentait 30 % de la structure initiale (Tab. 1).

Ces études mettent en avant l’intérêt de la position de l’ALA sur le TG alimentaire vis-à-vis des lipases gastriques et intestinales, stéréospécifiques des positions externes du TG. De plus, elles confirment l’impact de la structure glycéridique des TG alimentaires sur celle des TG lymphatiques, en apportant des éléments nouveaux sur le devenir de l’ALA au cours de la resynthèse entérocytaire des TG, en fonction de sa position dans les TG alimentaires. Elles soulignent également l’importance pour l’ALA d’être véhiculé en position interne des TG ingérés, pour son maintien en cette position dans les TG lymphatiques et plasmatiques. Même si la régio-distribution n’est pas entièrement conservée, il n’en reste pas moins que la position interne reste à privilégier, pour limiter la β-oxydation de l’ALA et favoriser son rôle de précurseur des AGPI-LC ω3 dans les tissus cibles.

thumbnail Fig. 1

Schéma des voies de biosynthèse des triglycérides (triacylglycerol [TAG]) dans l’entérocyte. La voie principale de synthèse des monoglycérides (MAG pathway) forme des TAG à partir des 2-MAG et des acides gras libres (FFA) après deux acylations successives par la monoacylglycérol : acylCoA acyltransférase (MGAT) et les diacylglycérol : acylCoA acyltransférases 1 et 2 (DGAT1 et DGAT2) dans le réticulum endoplasmique. La voie secondaire de synthèse des triglycérides (glycerol phosphate pathway ; G3P way) passe par l’acide phosphatidique formé à partir du glycérol-3-phosphate, sous l’action de deux acylations successives par les glycérol-3-phosphate acyltransférases, suivie d’une déphosphorylation en diacylglycérol par la phosphatidate phosphohydrolase et d’une troisième acylation par les DGAT1 et DGAT2 ; cette dernière étape est commune aux deux voies de biosynthèse des TAG.
Tableau 1

Composition et distribution de l’acide alpha-linolénique (Ln) dans les triglycérides lymphatiques et plasmatiques, après administration de deux structures au cours de la cinétique d’absorption des lipides chez le rat1.

3 Effet de la composition de la matrice lipidique

Les acides gras sont majoritairement véhiculés dans notre alimentation par des TG. Outre la structure moléculaire, l’influence de la matrice dans laquelle ils sont insérés revêt un intérêt particulier. En fonction de sa composition (nature des acides gras, présence d’antioxydants ou autre nutriments…), la matrice constitue donc un paramètre à prendre en considération dans les études de biodisponibilité.

Les principales sources alimentaires d’ALA sont les huiles linoléniques telles que les huiles de périlla, d’inca inchi, de lin, de colza ou de noix (Tab. 2). Les huiles ont une signature chimique propre et sont caractérisées par leur composition en acides gras, en espèces moléculaires de TG ainsi que par la présence d’autres composés telles que les vitamines. Par conséquent, l’ALA en tant que tel va être soumis aux différents acides gras qui entrent dans la composition de la matrice lipidique.

Dans ce contexte, nous avons évalué l’influence de la nature de certains acides gras vis-à-vis de la biodisponibilité de l’ALA, en combinant l’huile de lin à une seconde huile végétale. L’huile secondaire a été sélectionnée en fonction d’une famille d’acides gras en particulier (le palme pour les AGS, le tournesol oléique [TO] pour les AGMI et le pépin de raisin [PR] pour les AGPI ω6). Le niveau d’absorption intestinale de l’ALA a été suivi en phase aiguë chez des rats porteurs d’une fistulation du canal lymphatique et son devenir métabolique a été évalué au cours d’un régime de huit semaines.

Dans nos conditions expérimentales, nous avons pu observer que le TO et, dans une moindre mesure, le palme permettaient de moduler la biodisponibilité de l’ALA chez le rat adulte. D’une part, le taux d’absorption entérocytaire de l’ALA était amélioré de 11 ou 14 % dès lors que l’huile de lin était associée à de l’huile de PR ou à du TO, respectivement (Fig. 2). D’autre part, huit semaines de régime avec l’une des quatre formules conduisaient à des concentrations plasmatiques en ALA, 2,5 fois supérieures en présence de TO et notamment dans les TG du plasma (Tab. 3). Ces résultats suggèrent que la biodisponibilité plasmatique de l’ALA est améliorée en présence de TO. En outre et pour ce régime, les concentrations en EPA étaient également améliorées de près d’un facteur 2 dans les PL plasmatiques, indiquant une amélioration du statut en ω3 des lipides membranaires.

L’ensemble de ces données expérimentales résultent vraisemblablement d’une meilleure utilisation hépatique de l’ALA chez le rat en présence d’acide oléique (AO), et notamment d’une meilleure bioconversion en EPA (Tab. 3). Les données hépatiques confirmaient cette hypothèse puisque les teneurs en EPA étaient plus importantes dans les PL en combinant l’huile de lin avec du TO ou avec du palme. Ainsi, l’AO apporté par nos régimes TO et palme modulerait la biodisponibilité de l’ALA, notamment vis-à-vis de son absorption intestinale mais aussi de son métabolisme. L’amélioration de transport intestinal de l’ALA observé en présence d’AO permettrait d’expliquer, en partie, les modifications hépatiques et plasmatiques observées.

Tableau 2

Proportions d’acide alpha-linolénique (ALA) dans des huiles végétales (% 18:3 ω3 par rapport aux acides gras totaux) et proportion d’ALA en sn2 par rapport à l’ensemble des positions sn2 (interne) + sn1 et sn3 (externes).

thumbnail Fig. 2

Taux de passage lymphatique de l’alpha-linolénique (ALA) (mole %) comparativement à celui de l’acide isopalmitique (référence dont le taux est estimé à 100 %) chez des jeunes rats mâles soumis à une dérivation du canal lymphatique mésentérique. Les animaux (n = 8/groupe) ont reçu par intubation gastrique unique, un bolus de 300 mg de l’une des quatre formules lipidiques (huile de lin soit seule soit combinée à une seconde huile végétale : tournesol oléique [TO], palme [PA] ou pépin de raisin [PR]). Les données marquées d’un astérisque sont significativement différentes (p < 0,05), ANOVA monovariée suivie d’un test PLSD de Tuckey.
Tableau 3

Composition en acides, alpha-linolénique, eicosapentaénoïque, docosahexaénoïque, dans les différentes fractions lipidiques de foie et de plasma de rats adultes soumis à huit semaines de régime normocalorique-normolipidique. Les lipides sont fournis par l’huile de lin soit seule, soit combinée à une seconde huile végétale (tournesol oléique [TO], palme [PA] ou pépin de raisin [PR] du plasma [μg/mL ou μg/g] ; n = 10 rats/groupe).

4 Biodisponibilité de l’ALA et effet de l’émulsification des lipides

Dans notre alimentation occidentale, les lipides sont très souvent formulés et l’émulsification fait partie des procédés qui sont couramment utilisés en IAA. L’émulsification des lipides permet de générer une interface huile/eau qui impacte directement la digestion des lipides. La dispersion des lipides sous forme de gouttelettes lipidiques permet d’augmenter l’interface où s’adsorbent les enzymes lipolytiques et serait de ce fait une étape limitante de la lipolyse (Paltauf et Wagner, 1976 ; Singh et al., 2009 ; McClements et Li, 2010). De précédentes études ont mis en évidence que l’existence de gouttelettes lipidiques préformées lors de l’émulsification accélère la lipolyse gastro-intestinale lors de repas test chez le volontaire sain (Carrière et al., 2000), et induirait une modification de l’accrétion lipidique (Keogh et al., 2011). De plus, les activités catalytiques des lipases sont également dépendantes de la présence d’agents tensioactifs. L’efficacité de la lipolyse dépend donc également de la nature de l’interface (Borgström, 1975 ; Reis et al., 2008 ; Vors et al., 2012, 2013). Or, il existe une variété de surfactants qui sont utilisés en IAA et peu de données ont mis en évidence un impact de leur nature vis-à-vis de l’absorption de l’ALA. Quelques études se sont intéressées à l’impact de la formulation sur le statut plasmatique en ALA. Ces études montrent que la présence de PL et/ou l’émulsification module l’absorption et la biodisponibilité intestinale de l’ALA chez le rat (Nishimukai et al., 2003 ; Nishimukai et Hara, 2007 ; Couëdelo et al., 2011) et la biodisponibilité plasmatique de l’ALA chez l’homme (Garaiova et al., 2007).

Dans ce cadre, nous avons conduit une étude collaborative sur l’impact de la nature de surfactants couramment utilisés en IAA. (caséine, lécithine de soja et Tween 80) vis-à-vis de la biodisponibilité de l’ALA (Couëdelo et al., 2015). Dans un premier temps, l’étude in vitro de la lipolyse gastro-intestinale des différentes formules a mis en évidence que le taux de lipolyse de l’huile de lin était amélioré de 50 % avec la lécithine de soja (PL). A contrario, ce taux était diminué de 23 et 37 % en présence de caséine ou de Tween 80 (Tab. 4).

De ces modifications, nous avons pu observer les répercussions in vivo sur une cinétique d’absorption intestinale de l’ALA. Lorsque l’huile de lin est émulsionnée avec la lécithine de soja, la biodisponibilité de l’ALA était améliorée de 120 %, alors qu’en présence de caséine elle était réduite de 42 % (Fig. 3). Une modification de la synthèse des lipoprotéines lymphatiques était par ailleurs observée en fonction de la formule utilisée. Au cours de la cinétique d’absorption des lipides, l’émulsification avec la lécithine de soja induisait une augmentation exponentielle du diamètre moyen des chylomicrons lymphatiques jusqu’à une valeur plateau de 300 nm. À l’inverse, la présence de caséine n’induisait pas cette augmentation exponentielle. L’analyse du nombre de particule de chylomicrons par mesure de l’ApoB48 montre que pour le temps plateau de six heures post-prandiale, la synthèse de particules lipoprotéiques était accrue uniquement avec la lécithine de soja. Dans nos conditions expérimentales, l’émulsification avec des PL de soja conduit, dans un premier temps, à la formation de CM de plus en plus larges, jusqu’à une valeur seuil, à partir de laquelle le diamètre n’augmenterait plus mais le nombre de CM de grande taille serait en revanche augmenté (données non présentées).

Cette étude a permis d’apporter des éléments nouveaux quant au métabolisme des lipoprotéines intestinales. En effet, eu égard aux données, la production des lipoprotéines lymphatiques serait régulée selon deux phases de synthèse ; l’une qualitative où le « cœur » des chylomicrons s’enrichit en TG, générant des CM de plus en plus larges jusqu’à une valeur seuil de 300 nm (dans nos conditions expérimentales), suivi d’une phase quantitative de stimulation de la synthèse de particules de CM permettant de réguler le flux entrant des lipides. Ces données ont été confirmées par l’étude des gènes codant pour les protéines intervenant dans le compactage des TG (microsomal triglyceride transfer protein [MTTP]), la synthèse des CM (ApoB48) et l’exocytose entérocytaire des CM (Sar1b). L’expression de l’ensemble de ces gènes était significativement améliorée lorsque l’huile de lin était émulsionnée avec de la lécithine de soja comparativement à l’huile de lin brute (Couëdelo et al., 2015).

En outre, des données de la littérature rapportent que de petits CM seraient plus athérogènes que les grands, en raison d’un taux limité d’hydrolyse des TG des CM (Karpe, 1999) par la lipoprotéine lipase (LPL) (Quarfordt et Goodman, 1966). À l’inverse, des CM plus larges seraient des substrats préférentiels pour la LPL et seraient plus rapidement épurés de la circulation sanguine (Goldberg, 1996). L’action de la LPL a donc pour conséquence une diminution de la lipémie post-prandiale, ce qui aurait un effet protecteur vis-à-vis de l’athérosclérose (Martins et al., 1996).

L’étude de la cinétique d’incorporation des lipides dans le compartiment plasmatique a mis en évidence que sur une cinétique post-prandiale de six heures, le diamètre des CM suivait la même cinétique que celle observée dans la lymphe. Le diamètre moyen des chylomicrons plasmatiques était plus important lorsque l’huile de lin était combinée à la lécithine de soja. La diminution progressive du diamètre des CM observée après le pic d’absorption (deux heures dans le plasma) jusqu’à une valeur basale serait liée à l’action de la LPL. L’activité de la LPL tendait à être plus importante dans le groupe lécithine dénotant que la fixation de la LPL sur des CM plus larges serait facilitée, favorisant l’hydrolyse des CM en remnants. En outre, suite à l’action de LPL le nombre de petites particules lipoprotéiques était plus important avec la lécithine de soja (Fig. 4).

Tableau 4

Niveaux de lipolyse de l’huile de lin en phase brute ou émulsionnée en conditions in vitro mimant les phases gastrique et duodénale de la digestion.

thumbnail Fig. 3

Évolution de la concentration lymphatique en acide alpha-linolénique (ALA) chez des rats soumis à de l’huile de lin, soit brute (♢) ou émulsionnée avec du caséinate de sodium (○), de la lécithine de soja (■) ou du Tween 80 (▲). Les valeurs représentent la moyenne de huit rats, pour chaque temps de cinétique et pour chaque système lipidique. À partir de 4 h, tous les points diffèrent significativement de la ligne de base. Pour un temps donné, les concentrations sans lettre commune sont significativement différentes (p < 0,05 ; ANOVA suivie du test de Fisher). L’insert représente l’aire sous la courbe (AUC), *p < 0,05 versus les autres groupes (ANOVA suivi du test post hoc de Fisher test).
thumbnail Fig. 4

Cinétiques du diamètre moyen des chylomicrons (CM), estimées par le ratio triglycérides et apoliprotéine B48 (TG/ApoB48), et de l’activité de la lipoprotéine lipase (LPL en μEq/min/mL) au cours de l’absorption des lipides chez des rats soumis à l’huile de lin brute (bleu) ou soumis à l’huile de lin émulsionnée avec de la lécithine de soja (vert). Les valeurs sont présentées sous la forme moyenne ± écart-type de 5 rats/groupe.

5 Conclusion

Les autorités sanitaires continuent à revoir à la hausse les recommandations actuelles sur l’apport en ALA, qui, selon elles, reste toujours insuffisant dans l’alimentation occidentale. Ainsi, l’engouement de commercialisation des huiles et produits alimentaires riches ou enrichis en ω3 ne cesse de s’accroître. Cependant, l’ALA est un substrat préférentiel de la β-oxydation et serait ainsi un combustible privilégié pour l’organisme. Augmenter l’apport alimentaire en ALA ne signifie pas pour autant que sa biodisponibilité soit améliorée. Or peu d’études ont été conduites sur les paramètres qui permettent de favoriser l’absorption et le devenir métabolique de l’ALA. La biodisponibilité dépend de plusieurs facteurs qui sont notamment inhérents aux étapes de lipolyse gastro-intestinale et de micellisation des acides gras, étapes principales pour leur absorption au niveau de la bordure en brosse des entérocytes.

Quelques études ont pu mettre en avant que la forme chimique d’apport pourrait moduler le métabolisme de l’ALA et que la forme physique (émulsionnée et/ou la présence de PL) améliorerait son absorption entérocytaire chez l’animal et l’homme. Enfin, il a été observé que certains acides gras pourraient améliorer le passage entérocytaire de l’ALA ou au contraire le limiter. Nos études dédiées à l’impact de différents paramètres, pris isolément, sur la biodisponibilité et le métabolisme de l’ALA chez le rat ont permis de mettre en évidence que la régio-distribution de l’ALA sur le TG alimentaire ne module pas son absorption intestinale mais plutôt son devenir métabolique. La position interne permettrait à l’ALA d’être prémuni d’une β-oxydation et d’être ainsi plus favorablement biodisponible. Nos études confirment que la structure glycéridique des TG alimentaires est partiellement conservée dans les TG lymphatiques et plasmatiques. En outre, ces études ont permis de compléter les informations relatives au devenir de l’ALA au cours de la resynthèse entérocytaire des TG, en fonction de sa position dans les TG alimentaires. Le maintien partiel de la position interne fait suite, pour une partie, à une isomérisation des lipides et certainement à une action d’hydrolyse par des lipases de la position interne (carboxy ester hydrolase [CEH] ou monoacylglycérol lipase [MGL]). Ces études soulignent que même si le maintien de l’ALA en position interne n’est pas absolu, cette place reste à privilégier pour l’ALA afin de limiter sa β-oxydation et favoriser ainsi son rôle de précurseur des AGPI ω3 dans les tissus cibles. De plus amples investigations sont toutefois nécessaires afin de suivre le devenir métabolique de l’ALA selon sa position sur la structure glycéridique dans des tissus d’intérêt, tels que le cœur, le foie et le tissu adipeux.

Outre sa position dans les TG des huiles, l’ALA est soumis à d’autres facteurs qui sont inhérents à la matrice lipidique. Notamment la présence d’autres acides gras peut contribuer à moduler l’absorption et le métabolisme de l’ALA. Nous avons noté que l’association de l’huile de lin avec certaines huiles riches en AO (notamment le tournesol oléique et, dans une moindre mesure, le palme) permettaient d’améliorer les concentrations plasmatiques et hépatiques en ALA mais aussi en EPA, au terme de huit semaines de régime. Ces données suggéraient une possible spécificité de l’AO vis-à-vis de l’ALA dans son absorption intestinale et son métabolisme hépatique, notamment en termes de bioconversion en EPA. L’amélioration de transport intestinal de l’ALA en présence d’AO permettrait d’expliquer en partie les modifications hépatiques et plasmatiques observées.

En outre, les huiles formulées occupent une place de plus en plus importante dans notre alimentation. Des données de la littérature ont mis en évidence que l’émulsification d’une huile linolénique améliorait l’absorption intestinale de l’ALA en favorisant le compactage des TG dans les chylomicrons lymphatiques (Nishimukai et al., 2003 ; Nishimukai et Hara, 2007 ; Couëdelo et al., 2011). Nous avons mis en évidence que le procédé d’émulsification avec des PL permettrait d’améliorer la lipolyse gastro-intestinale des TG alimentaires, favorisant la solubilité des acides gras et leur absorption entérocytaire. De plus, l’émulsification avec des PL de lécithine de soja conduisait à la production de CM lymphatiques plus gros et plus nombreux, et ce même par rapport à d’autres émulsifiants usuels tels que le Tween 80 ou le caséinate de sodium (Couëdelo et al., 2015).

Nos données ont également permis de faire ressortir que sur une cinétique post-prandiale de six heures, l’émulsification avec des PL de lécithine de soja semble moduler le profil lipoprotéique plasmatique. Les caractéristiques des CM étaient modifiées en termes de taille puis de nombre dès lors que l’huile de lin était émulsionnée avec des PL de soja. Au vu des données de la littérature, il semblerait que dans nos conditions expérimentales, l’émulsification aurait pour conséquence de former, dans un premier temps, des CM de plus en plus larges, jusqu’à une valeur seuil, pour laquelle le diamètre n’augmenterait plus mais à partir de laquelle le nombre de CM de grande taille serait augmenté. L’activité LPL, alors plus importante dans le groupe émulsion, dénote une fixation facilitée de la LPL sur des CM plus larges et plus nombreux. La clearance des CM, ainsi améliorée, est un facteur favorable pour limiter le risque athérogénique (Martins et al., 1996 ; Mekki et al., 2002).

L’ensemble des données décrites dans ces études confirment l’importance de prendre en compte la structure moléculaire des lipides ainsi que la structure et la composition de la matrice pour moduler la biodisponibilité de l’ALA. Les champs d’investigation vis-à-vis de l’ALA restent encore à explorer dans le but de favoriser la biodisponibilité en fonction de sa forme d’apport tout en limitant la consommation de lipides qui est plus que suffisante dans notre alimentation.

Points importants

  • •

    La structure moléculaire et supramoléculaire des lipides peut moduler la bioaccessibilité et le devenir métabolique de l’ALA. La prise en compte de ces facteurs induit une modification du métabolisme entérocytaire de l’ALA en termes de compactage et de synthèse dans les chylomicrons lymphatiques et plasmatiques.

Déclaration de conflits d’intérêt

Aucun conflit d’intérêt n’est à déclarer.

Remerciements

Leslie Couëdelo et Carole Vaysse remercient l’ANRT, Terres Univia, l’Actia, le FEDER, la région Aquitaine et le GLN pour le financement de certains travaux de recherche réalisés à l’ITERG.

Les auteurs remercient également Laurence Fonseca, Emeline Montesinos et Sandrine Djoukitch pour leur contribution technique.

Nous remercions également nos collègues Maud Cansell du CBMN, Marie-caroline Michalski de l’INRA, Frédéric Carrière du CNRS, Fabienne Laugerette et Cécile Vors de l’INRA pour leur collaboration dans certains de nos travaux de recherche.

Références

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Citation de l’article : Couëdelo L, Termon A, Vaysse A. 2017. Matrice lipidique et biodisponibilité de l’acide alpha-linolénique. OCL 24(2): D204.

Liste des tableaux

Tableau 1

Composition et distribution de l’acide alpha-linolénique (Ln) dans les triglycérides lymphatiques et plasmatiques, après administration de deux structures au cours de la cinétique d’absorption des lipides chez le rat1.

Dans le texte
Tableau 2

Proportions d’acide alpha-linolénique (ALA) dans des huiles végétales (% 18:3 ω3 par rapport aux acides gras totaux) et proportion d’ALA en sn2 par rapport à l’ensemble des positions sn2 (interne) + sn1 et sn3 (externes).

Dans le texte
Tableau 3

Composition en acides, alpha-linolénique, eicosapentaénoïque, docosahexaénoïque, dans les différentes fractions lipidiques de foie et de plasma de rats adultes soumis à huit semaines de régime normocalorique-normolipidique. Les lipides sont fournis par l’huile de lin soit seule, soit combinée à une seconde huile végétale (tournesol oléique [TO], palme [PA] ou pépin de raisin [PR] du plasma [μg/mL ou μg/g] ; n = 10 rats/groupe).

Dans le texte
Tableau 4

Niveaux de lipolyse de l’huile de lin en phase brute ou émulsionnée en conditions in vitro mimant les phases gastrique et duodénale de la digestion.

Dans le texte

Liste des figures

thumbnail Fig. 1

Schéma des voies de biosynthèse des triglycérides (triacylglycerol [TAG]) dans l’entérocyte. La voie principale de synthèse des monoglycérides (MAG pathway) forme des TAG à partir des 2-MAG et des acides gras libres (FFA) après deux acylations successives par la monoacylglycérol : acylCoA acyltransférase (MGAT) et les diacylglycérol : acylCoA acyltransférases 1 et 2 (DGAT1 et DGAT2) dans le réticulum endoplasmique. La voie secondaire de synthèse des triglycérides (glycerol phosphate pathway ; G3P way) passe par l’acide phosphatidique formé à partir du glycérol-3-phosphate, sous l’action de deux acylations successives par les glycérol-3-phosphate acyltransférases, suivie d’une déphosphorylation en diacylglycérol par la phosphatidate phosphohydrolase et d’une troisième acylation par les DGAT1 et DGAT2 ; cette dernière étape est commune aux deux voies de biosynthèse des TAG.
Dans le texte
thumbnail Fig. 2

Taux de passage lymphatique de l’alpha-linolénique (ALA) (mole %) comparativement à celui de l’acide isopalmitique (référence dont le taux est estimé à 100 %) chez des jeunes rats mâles soumis à une dérivation du canal lymphatique mésentérique. Les animaux (n = 8/groupe) ont reçu par intubation gastrique unique, un bolus de 300 mg de l’une des quatre formules lipidiques (huile de lin soit seule soit combinée à une seconde huile végétale : tournesol oléique [TO], palme [PA] ou pépin de raisin [PR]). Les données marquées d’un astérisque sont significativement différentes (p < 0,05), ANOVA monovariée suivie d’un test PLSD de Tuckey.
Dans le texte
thumbnail Fig. 3

Évolution de la concentration lymphatique en acide alpha-linolénique (ALA) chez des rats soumis à de l’huile de lin, soit brute (♢) ou émulsionnée avec du caséinate de sodium (○), de la lécithine de soja (■) ou du Tween 80 (▲). Les valeurs représentent la moyenne de huit rats, pour chaque temps de cinétique et pour chaque système lipidique. À partir de 4 h, tous les points diffèrent significativement de la ligne de base. Pour un temps donné, les concentrations sans lettre commune sont significativement différentes (p < 0,05 ; ANOVA suivie du test de Fisher). L’insert représente l’aire sous la courbe (AUC), *p < 0,05 versus les autres groupes (ANOVA suivi du test post hoc de Fisher test).
Dans le texte
thumbnail Fig. 4

Cinétiques du diamètre moyen des chylomicrons (CM), estimées par le ratio triglycérides et apoliprotéine B48 (TG/ApoB48), et de l’activité de la lipoprotéine lipase (LPL en μEq/min/mL) au cours de l’absorption des lipides chez des rats soumis à l’huile de lin brute (bleu) ou soumis à l’huile de lin émulsionnée avec de la lécithine de soja (vert). Les valeurs sont présentées sous la forme moyenne ± écart-type de 5 rats/groupe.
Dans le texte

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