Research Article

A chemical platform approach on cardanol oil: from the synthesis of building blocks to polymer synthesis

Une approche plateforme de l’huile de cardanol : de la synthèse d’intermédiaires réactionnels à la synthèse de polymères

Institut Charles Gerhardt Montpellier, UMR 5253, CNRS-Université de Montpellier, ENSCM, 8, Rue de l’École Normale, Montpellier, France

^* Correspondence: sylvain.caillol@enscm.fr

Received: 16 March 2016
Accepted: 11 May 2016

Abstract

This review proposes a platform approach for the synthesis of various building blocks from cardanol oil in one or two-steps synthesis. Cardanol is a natural phenol issued from Cashew nutshell liquid (CNSL). CNSL is a non-edible renewable resource, co-produced from cashew industry in large commercial volumes. Cardanol is non-toxic and particularly suitable as an aromatic renewable resource for polymers and materials. Various routes were used for the synthesis of di- and poly-functional building blocks used thereafter in polymer syntheses. Phenolation was used to dimerize/oligomerize cardanol to propose increase functionality of cardanol. Thio-ene was used to synthesize new reactive amines. Epoxidation and (meth)acrylation were also used to insert oxirane or (meth)acrylate groups in order to synthesize polymers and materials.

Résumé

Cet article présente une approche plateforme de synthèse d’intermédiaires réactionnels variés pour l’élaboration de polymères à partir de cardanol. Le cardanol est un phénol naturel issu de l’huile de coque de noix de cajou – Cashew nutshell liquid (CNSL), une ressource renouvelable non-alimentaire coproduit de l’industrie de la noix de cajou. Le cardanol est non-toxique est particulièrement adapté pour l’intégration de noyaux aromatiques dans des polymers et des matériaux biosourcés. Différentes voies ont été envisages pour la synthèse d’intermédiaires réactionnels di- et poly-fonctionnels pour la synthèse de polymères. La phénolation a été utilisée pour dimériser/oligomériser le cardanol pour augmenter sa fonctionnalité Le couplage thio-ene a été utilize pour élaborer de nouvelles amines réactives. L’époxidation et la (méth)acrylation ont permis la fonctionnalisation groupes oxirane ou (méth)acrylate afin d’élaborer des matériaux.