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Home All issues Volume 21 / No 5 (September-October 2014) OCL, 21 5 (2014) D507 Full HTML
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Issue
OCL
Volume 21, Number 5, September-October 2014
Article Number D507
Number of page(s) 10
Section Dossier: Olive oil / Huile d’olive
DOI https://doi.org/10.1051/ocl/2013064
Published online 02 September 2014

© M. Haddam et al., published by EDP Sciences, 2014

Licence Creative CommonsThis is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Introduction

En plus des conditions culturales, pédoclimatiques et méthodes d’extractions, des études ont estimé que le profil variétal participe de 20 % dans la qualité physico-chimique et organoleptique d’une huile d’olive. Les critères indicateurs de la qualité tels que la composition en acides gras et la teneur en antioxydants naturels diffèrent d’une variété à l’autre (Montedoro et al., 1986). Beaucoup d’efforts ont été déployés par les chercheurs intéressés par le développement du secteur oléicole marocain pour l’amélioration variétale de l’olivier prédominé par la variété « Picholine marocaine » qui, malgré son pouvoir d’adaptation aux divers milieux et sa double finalité (production d’huile d’olive et d’olive de table), présente certains inconvénients, notamment sa productivité moyenne et alternante, sa grande sensibilité à l’œil de paon due au champignon Spilocaea oleaginum, et sa faible teneur en huile (18 à 22 %) contre 26–30 % pour les variétés à huile telles que « Arbequine », « Koroneikei », « Picual », « Arbosana », etc. Ce problème a été largement résolu par la plantation des deux clones à huile « Haouzia » et « Menara » issus de « Picholine marocaine ». Toutefois, la plupart des oléiculteurs marocains ont une tendance à la plantation de variétés espagnoles, notamment la variété « Arbequine » en raison de sa haute teneur en huile, sa production précoce et son alternance très faible. Mais subsistent des contraintes illustrées par sa faible stabilité vis-à-vis des facteurs d’oxydation due à sa teneur faible en antioxydants naturels et sa forte teneur en acides gras polyinsaturés (Gharby et al., 2011).

Ce travail a pour objectif principal le développement d’une huile d’olive de bonne qualitépar assemblage variétal, visant à aider les oléiculteurs marocains, attirés par la plantation de la variété à huile « Arbequine », à rehausser la stabilité de l’huile par assemblage avec des variétés spécifiques telles que « Picholine marocaine » et « Picual ». Une étude de comparaison des trois variétés est illustrée au cours de ce travail.

1 Matériel et méthodes

1.1 Matières végétales et échantillonnages

Les variétés étudiées : « Picholine marocaine », « Arbequine », et « Picual » proviennent d’un verger de la région Haouz du Maroc à latitude : N32° 0,3′ 46,1′′ et longitude W 0,07° 12′ 10′′, à terre argile-limoneux avec une plantation de 50 % de la variété Arbequine, 25 % « Picual » et 25 % de la « Picholine marocaine ». La plantation date de l’année 2009 pour les trois variétés, à irrigation localisée en goutte à goutte. La récolte des trois variétés d’olive a été réalisée au mois de décembre de la campagne 2012–2013.

Nous avons appliqué la méthode d’échantillonnage adoptée par la norme commerciale du COI (COI/Doc. n°1, novembre 2011). Pour les trois variétés, nous avons, dans un premier temps, procédé par prélèvement de deux lots d’olives pour chaque variété. L’indice de maturité a été déterminé, l’extraction des huiles olive a été réalisée juste après la récolte.

1.2 Méthodes analytiques

1.2.1 Stade optimale de récolte

L’évaluation du stade optimal de récolte a été réalisé selon la méthode décrite par (Uceda et Frías, 1975). L’indice de maturité est un bon indicateur pour la détermination de la période optimale de récolte, basé sur l’appréciation de la coloration des 100 olives échantillonnés et le calcul se fait selon la formule suivante : n0,n1,n2...n7: représentent le nombre de fruits d’olives qui appartiennent aux huit catégories suivantes:

  • 0 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme vert ;

  • 1 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme jaune ou jaune verdâtre ;

  • 2 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme jaune avec des points en rouges ;

  • 3 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme rouge ou violet clair ;

  • 4 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme noir mais à noyau vert ;

  • 5 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme noir mais à noyau violet jusqu’à moitié ;

  • 6 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme noir et à noyau presque complètement rose ;

  • 7 :

    nombre de fruits d’olive à épiderme noir et à noyau totalement sombre.

1.2.2 Réalisation des assemblages

L’assemblage des trois variétés d’huile a été réalisé selon deux modalités

  • Assemblage di-variétale : « Arbequine » assemblée d’une partà l’huile issue de la variété « Picholine Marocaine » et d’autrepart à la variété « Picual ».

  • Assemblage tri-variétal : faisant assembler l’huile issue de la variété « Arbequine » aux deux variétés « Picual » et « Picholine marocaine ».

L’assemblage a été réalisé selon différents pourcentages en poids, et visant à développer une huile d’olive avec un pourcentage maximum en huile issue de la variété « Arbequine » ayant une qualité supérieure : stabilité et teneur en antioxydant rehaussées par assemblage.

Table 1

Identification du pourcentage d’assemblage étudié.

1.2.3 Caractérisation physico-chimique

La trituration des lots d’olives de chaque variété a été réalisée au niveau d’une unité moderne continue à deux phases. Ainsi trois lots de 5 litres de chaque variété ont été conservés à l’abri de la lumière et ont fait l’objet d’assemblages. Les analyses physico-chimiques et étude de stabilité ont porté initialement sur les trois variétés d’huile ainsi que sur les différents assemblages réalisés.

– L’acidité libre et indice de peroxyde des huiles et leurs assemblages

L’acidité exprimée en pourcentage d’acide oléique et l’indice de peroxyde ont été mesurés selon les méthodes normalisées, respectivement la norme française (NF EN ISO 660 septembre 2009), et la norme française (NF EN ISO 3960 juin 2010).

– Les coefficients d’extinction spécifiques dans l’ultraviolet à 232 nm et 270 nm (K232) et (K270)

Ils sont calculés respectivement à partir de l’absorption à 232 et 270 nm selon la méthode française (NF EN ISO 3656 avril 2011), à l’aide d’un spectrophotomètre de type VARIAN.

– La teneur en eau, matières volatiles et la teneur en impuretés

Ces teneurs ont été déterminées selon les méthodes françaises internationales normalisées respectivement (NF EN ISO 662 février 2001) et (NF EN ISO 663 mai 2009).

– Composition en orthodiphénols

Les orthodiphénols ont été extraits selon la méthode décrite par (Tsimidou et al., 1992) et validée par (Amine et al., 2012) : 25 g d’huile d’olive sont dissous dans 25 ml d’hexane dans une ampoule à décantation, puis sont ajoutés trois fois 15 ml de solution méthanolique (méthanol/eau; 60/40, v/v), ensuite la phase méthanolique est récupérée dans une fiole jaugée de 50 ml puis complétée avec de l’eau distillée. Le dosage des orthodiphénols est réalisé par spectrophotométrie en utilisant le réactif molybdate de sodium ou d’ammonium et en mesurant l’absorbance des solutions phénoliques à 370 nm (Ollivier et al., 2004), les taux des orthodiphénols sont exprimés en mg d’acide caféique/100 g d’huile.

– Composition en tocophérols

Les tocophérols sont analysés par HPLC, selon la méthode française internationale normalisée (NF EN ISO 9936/A1 septembre 2011), sur une colonne de silice de marque: lichrosphère 100 diol C18, de 250 mm de longueur et 4,6 mm de diamètre, garnie de microparticules de 5 µm de diamètre, l’appareil HPLC est équipé d’un détecteur fluorimétrique dont la longueur d’onde d’excitation est de 295 nm, la longueur d’onde d’émission est de 330 nm ; et d’une phase mobile de 3,85 % de tétrahydrofurane dans le n-heptane.

– La composition en acides gras

La composition en acides gras a été déterminée après transformation en esters méthyliques obtenus par trans-estérification des triglycérides par de la potasse méthanolique. Les esters méthyliques d’acides gras des échantillons d’huiles d’olive sont obtenus selon la méthode française normalisée internationale (NF EN ISO 5509 juin 1995). Ensuite, ces esters ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse selon les conditions décrites en ISO 5508:1990, à l’aide d’un chromatographe VARIAN à détecteur à ionisation de flamme (FID), équipé d’une colonne capillaire (CPWAX) de 30 m de longueur et de 0,25 mm de diamètre intérieure. La température du four est réglée à 200 °C, celle de l’injecteur à 220 °C. Le gaz vecteur utilisé est l’hélium à 1,2 ml/min et le volume de l’injection est de 1 µl, fuite (split on) à ratio : 15 %.

1.3 Analyse organoleptique

La détermination du profil organoleptique a été faite selon la norme commerciale du COI (COI, 2011) par un panel qualifié et agréé par le COI de l’établissement autonome de Casablanca.

thumbnail Fig. 1

Amélioration du profil d’AG : augmentation du % de l’acide oléique et diminution du % l’acides gras polyinsaturé.

1.4 La stabilité oxydative par Rancimat

Le test au Rancimat a été reconnu comme une méthode officielle à l’échelle internationale (NF EN ISO 6886 juin 2009). Pour évaluer la stabilité à l’oxydation des quatre échantillons d’huile d’olive, nous avons eu recours à ce test Rancimat qui donne la spécification TIR (temps d’induction Rancimat, exprimé en h) correspondant au temps pendant lequel la matière grasse a résisté à un stress oxydatif. Nous avons mis 3 g d’huile d’olive à analyser dans un tube où elle va subir une décomposition thermique à 110 °C, sous un flux intensif d’air de débit 10 l/h. Les produits de dégradation qui apparaissent sont expulsés par le flux et transférés dans la cellule de mesure remplie d’eau distillée. L’évaluation est effectuée de façon entièrement automatique. Le temps d’induction est déterminé par un conductimètre.

1.5 Étude statistique

Les résultats présentés sont les moyennes d’analyses réalisées en double et en triple exemplaire. Ces résultats sont présentés sous forme de moyenne ± écart type. Les écarts types de nos résultats sont calculés via Excel 2007.

2 Résultat et discussions

2.1 Stade optimal de récolte

L’indice de maturité des trois variétés est de 3,27 pour la variété « Arbequine », 3,07 pour le « Picual » et de 2,86 pour la « Picholine marocaine » (Tab. 2), ces valeurs correspondant à la période optimale de récolte et s’alignant avec celles décrites dans la littérature et comprises entre 2,8 et 3,5 (Bendriss, 2010). C’est la fourchette coïncidant un taux en polyphénols le plus élevé ainsi qu’un rendement maximale en huile dans les olives (Mahhou et al., 2011).

Table 2

Indice de maturité des trois variétés.

2.2 Résultat des analyses physicochimiques

2.2.1 Dénomination des huiles issues des trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et les échantillons d’huile issus du processus d’assemblage

Les résultats d’analyse des trois variétés d’huile, ainsi que les six assemblages réalisés montrent que les critères de qualité : acidité, E270, humidité, matières volatiles et indice de peroxyde sont compatibles avec les critères d’une huile d’olive vierge extra décris dans la norme commerciale applicable aux huiles d’olive et huiles de grignon d’olive (COI, 2011) (Tab. 3).

Table 3

Résultats des analyses physico-chimiques des trois huiles et des différents échantillons d’huile obtenus à la suite du processus d’assemblage.

2.2.2 Composition en acides gras

La composition en acides gras (AG) de l’huile d’olive joue un rôle important au niveau de sa qualité nutritionnelle. C’est l’importance de l’apport d’acides gras mono-insaturés avec un taux d’acide oléique allant de 55 % et pouvant atteindre 83 % qui confère son originalité à l’huile d’olive, ainsi que ses vertus en termes de santé. Divers facteurs, tels que le degré de maturité des olives, le climat, la variété ont une incidence sur le profil de composition en acides gras de l’huile d’olive (Garcia et al., 1996b; Judde, 2004; Ollé, 2002).

Dans le présent travail, le résultat d’analyse des trois variétés d’huile montre que la composition en acides gras de leurs huiles d’olive est conforme aux spécifications exigées par la norme commerciale COI, toutefois cette composition est variable selon la variété : l’huile issue de la variété « Arbequine » a un acide palmitique représentant des acides gras saturés le plus élevé : 18 % vs. 13,9 % pour « Picual » et 12,7 % pour « Picholine marocaine », ainsi qu’un acide palmitoleique C16:1 qui est le double (2 %) par rapport « Picual » et « Picholine marocaine » (respectivement 1,3 et 1). Aussi la variété « Arbequine » présente un taux l’acide oléique (C18:1), représentant des acides gras mono-insaturés bénéfiques pour la santé, le plus faible (58,18 %), celui de « Picual » est le plus élevé (76,24 %) et « Picholine marocaine » présente un taux intermédiaire (70,51 %), quant aux acides gras polyinsaturés, dont le taux élevé est à l’origine du rancissement et de l’oxydation d’une huile (Chimi et al., 1990; Chimi, 1991), le « Picual » présente le pourcentage le plus faible (5,13 %), celui de « Picholine marocaine » est 12,4 %. Le pourcentage le plus élevé est enregistré chez « Arbequine » avec 18,5 %.

Table 4

Composition en acides gras huiles des trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et les échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.

Le profil d’acides gras de la variété « Arbequine » est nettement amélioré par l’assemblage effectué. Cette amélioration se manifeste par une augmentation de la teneur en acide oléique bénéfique pour la santé (Tab. 4), et une diminution nette du pourcentage d’acide gras poly insaturés (Fig. 1). Les assemblages favorisés, en terme de composition en acides gras sont C2 et C6, qui présentent respectivement une teneur de 68,9 et 66,6 % d’acide oléique et un total en acide gras polyinsaturés très proche (respectivement : 11,6 % et 11,4 %).

2.2.3 Composition en Tocophérols

Les tocophérols sont des molécules importantes à analyser en raison de leurs propriétés vitaminiques, nutritionnelles et de leur rôle de préservation des radicaux libres (Reboul et al., 2007). L’huile d’olive contient principalement l’α-tocophérol qui représente à elle seule 95 % des tocophérols totaux (Amelio, 2003; Dionisi et al., 1995; Garcia et al., 1996a). On trouve également une faible teneur en β et γ tocophérols, alors que le δ tocophérol n’est présent qu’à l’état de traces (Psomiadou, 2000).

Ceci est bien en accord avec nos résultats. En effet, les trois variétés d’huiles étudiées présentent un pourcentage assez élevé en alpha tocophérol, le taux le plus élevé étant trouvé chez la variété « Arbequine ». L’alpha tocophorol a un rôle plutôt vitaminique.

L’action anti-oxydante est attribuée notamment à la teneur en gamma tocophérol qui a montré une activité anti-oxydante très élevée in vitro (Charrouf et Guillaume, 2008b; Khallouki et al., 2003; Reboul et al., 2007). La teneur la plus élevé en gamma tocophérol est retrouvée chez la « Picholine marocaine » (3,70 mg/100 g d’huile). Le « Picual » a une teneur intermédiaire de 2,20 mg/100 g d’huile, quant à « Arbequine », elle présente la valeur la plus faible : 1,60 mg/100 g d’huile. Ceci a été bien remédié, dans la présente étude par assemblage variétal. Ce sont les assemblages C2 et C4 qui ont enregistré la teneur la plus élevé par rapport aux autres (2,3 mg/100 g d’huile). Le beta tocophérol est enregistré dans nos échantillons étudiés de la même manière, par contre le delta tocophérol, le plus antioxydant, n’a pas été détecté dans nos échantillons (Tab. 5).

Table 5

Teneur en tocophérols dans les trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et les échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.

thumbnail Fig. 2

Teneur en orthodiphénols des trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et des échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.

thumbnail Fig. 3

Amélioration du taux d’orthodiphénols de la variété « Arbequine » par assemblage.

2.2.4 Composition en orthodiphénols

Les composés phénoliques sont aujourd’hui au centre de nombreuses études, c’est surtout pour leur potentiel en matière de prévention de la santé humaine (Garcia-Villalba et al., 2010; Vierhuis et al., 2001). Ces composés naturels jouent un rôle très important dans la caractérisation des huiles et pour leur intérêt nutritionnel (Brenes et al., 2002; Visioli et Galli, 1998). L’huile d’olive contient des composés phénoliques simples et complexes qui augmentent sa stabilité et lui confère des propriétés anti-oxydantes et modulent sa saveur (Fedeli, 1977). Les composés phénoliques contribuent fortement au goût piquant, à l’astringence et à l’amertume des huiles. Plusieurs études ont souligné que le groupe des orthodiphénols tel que l’hydroxytyrosol et acide caféique, ont montré une activité antioxydante plus élevée que celle des autres polyphénols (Chimi et al., 1988).

Ainsi, nous avons évalué dans le présent travail la teneur en ces antioxydants naturels dans les trois échantillons étudiés et leurs assemblages. Le résultat illustré dans la Figure 2 a montré que l’huile issue de la variété « Picholine marocaine » (PM) a enregistré la valeur la plus élevé (4,5 mg/100 g), « l’arbéquine » présente la valeur la plus faible (2,7 mg/100 g), celle du « Picual » est intermédiaire (2,9 mg/100 g). Cette variabilité des orthodiphénols en fonction du profil variétale est bien en accord avec la littérature (Ucella et al., 1994). L’assemblage des trois variétés d’huile a permis de rehausser le taux faible de « Arbéquine » en orthodiphénols de 2,7 mg/100 g jusqu’à des valeurs de 3,1–3, 3–3,4 et 3,6 mg/100 g respectivement enregistrés au niveau des assemblages C1, C2, C3 et C4 correspondent, respectivement à un taux amélioré en orthodiphénols de l’ordre de 13,4 %, 20 %, 23 % et 30 % (Figs. 2 et 3). Cet accroissement est lié surtout à la présence dans ces assemblages de la variété « Picholine marocaine » présentant initialement la valeur la plus élevée.

thumbnail Fig. 4

Présentation radar du profil organoleptique des échantillons d’huiles d’olives vierges monovariétales (a), et des échantillons d’huile issus du processus d’assemblage (b).

thumbnail Fig. 5

Stabilité oxydative par Rancimat.

2.3 Profil organoleptique

Une simple analyse chimique ne peut suffire pour déterminer la qualité d’une huile d’olive. En effet, les composés volatils qui se développent au cours du procédé de fabrication de l’huile puis pendant son stockage sont capables de modifier l’odeur et la saveur d’une huile. Pour évaluer la qualité des trois variétés d’huile et leurs formulations étudiées, une évaluation organoleptique de ces huiles a été réalisée selon la norme COI. Les résultats de l’analyse sensorielle montrent que les trois variétés d’huile étudiées ainsi que leurs assemblages possèdent des caractéristiques sensorielles d’une huile d’olive extra vierge : aucun attribut négatif n’a été enregistré, un fruité, amer et piquant léger à moyen (médiane entre 2 et 5), « Arbequine » a enregistré un fruité le plus élevé (5,3), « Picual » est caractérisé par une amertume et piquant plus élevés que les autres (respectivement 5 et 4). « Picholine marocaine » présente un profil intermédiaire et équilibré. Ainsi le profil sensoriel des assemblages réalisés est influencé par la variété d’huile mise en assemblage : le fruité tend à diminuer l’amertume et le piquant augmentent dans le cas des assemblages intégrant la variété « Picual ». Ainsi on tend vers des huiles ayant un profil organoleptique équilibré (cas de tous les assemblages) (Fig. 4b).

2.4 Stabilité oxydative par Rancimat des huiles étudiées et de leurs assemblages

La stabilité à l’oxydation accélérée est mesurée par le test Rancimat (Matthaus, 1996; Rahmani, 2007). Les résultats obtenus (Fig. 5), montrent que la variété a influencé clairement la stabilité de l’huile. En effet les valeurs les plus élevées sont enregistrées chez la variété Picual (36 h), dues principalement à sa composition faible en acides gras polyinsaturés conjugué à sa teneur en antioxydants naturels (tocophérols gamma et orthodiphénols). « Picholine marocaine » présente un temps d’induction intermédiaire (24 h) et la valeur la plus faible est enregistrée chez « Arbequine » (13 h). Ces résultats sont en accord avec ceux des études sur quelques variétés de l’huile d’olive (Abaza et al., 2005; Ben Temime et al., 2008a). D’autres auteurs ont également trouvé un temps d’induction faible de la variété Arbequine par rapport à d’autres variétés étudiées (Ceballosa et al., 2003; Gutiérrez et al., 2002a; Mateos et al., 2006). La stabilité oxydative faible marquée chez « Arbequine » a été bien corrigée par assemblage : elle a augmenté de 13 h jusqu’à 23 h. Une nette corrélation négative entre la stabilité oxydative et la teneur en acides gras polyinsaturés a été signalée (Fig. 6). Les assemblages les plus rehaussés en termes de stabilité oxydative sont les assemblages tri variétaux (C1 et C2) :

  • C2 : 40 % « Arbequine » + 30 % « Picholine marocaine » + 30 % « Picual » présente la stabilité la plus élevée (23 h). Il est donc le plus réussi. Ceci est du probablement à sa teneur rendue faible, par assemblage, en acides gras polyinsaturés mais aussi à sa teneur rehaussée en gamma tocophérol (2,3 mg/100 g d’huile) et en orthodiphénols (3,3 mg/100 g d’huile).

  • C1 : 50 % « Arbequine » + 25 % « Picholine marocaine » + 25 % « Picual »: formule classée en deuxième position avec une stabilité de 21 h, AG polyinsaturé (13,2 %), tocophérol gamma (2,2 mg/100 g d’huile) et en orthodiphénols (3,1 mg/100 g d’huile).

thumbnail Fig. 6

Corrélation entre la stabilité oxydative (Rancimat) et teneur en acides gras polyinsaturés des échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et des échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.

Conclusion et perspective

Les assemblages les plus réussis sont ceux formulés avec les trois variétés (C1 et C2) : la faible teneur en acides gras polyinsaturés issue de « Picual » et la composition en antioxydants naturels de « Picholine marocaine » ont amélioré la qualité d’huile d’olive de la variété « Arbequine » en augmentant sa stabilité oxydative tout en lui gardant une qualité physicochimique et organoleptique conforme et en répondant aux critères d’une huile d’olive vierge extra exigés par le COI. La qualité d’une huile d’olive relative à sa stabilité au cours du temps dépend non seulement d’un seul critère physicochimique mais il semble qu’elle soit due à la conjugaison de plusieurs critères physicochimiques, à savoir principalement la teneur en acides gras polyinsaturés, la composition en antioxydants naturels (orthodiphénols et tocophérols) et sa qualité organoleptique. La connaissance de la qualité, par étude physicochimique et organoleptique, des huiles d’olive préparées constitue un atout pour la réussite des assemblages variétaux et leur impact sur la qualité.

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Cite this article as: Malika Haddam, Hammadi Chimi, Aziz Amine. Formulation d’une huile d’olive de bonne qualité. OCL 2014, 21(5) D507.

Liste des tableaux

Table 1

Identification du pourcentage d’assemblage étudié.

Dans le texte
Table 2

Indice de maturité des trois variétés.

Dans le texte
Table 3

Résultats des analyses physico-chimiques des trois huiles et des différents échantillons d’huile obtenus à la suite du processus d’assemblage.

Dans le texte
Table 4

Composition en acides gras huiles des trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et les échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.

Dans le texte
Table 5

Teneur en tocophérols dans les trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et les échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.

Dans le texte

Liste des figures

thumbnail Fig. 1

Amélioration du profil d’AG : augmentation du % de l’acide oléique et diminution du % l’acides gras polyinsaturé.
Dans le texte
thumbnail Fig. 2

Teneur en orthodiphénols des trois échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et des échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.
Dans le texte
thumbnail Fig. 3

Amélioration du taux d’orthodiphénols de la variété « Arbequine » par assemblage.
Dans le texte
thumbnail Fig. 4

Présentation radar du profil organoleptique des échantillons d’huiles d’olives vierges monovariétales (a), et des échantillons d’huile issus du processus d’assemblage (b).
Dans le texte
thumbnail Fig. 5

Stabilité oxydative par Rancimat.
Dans le texte
thumbnail Fig. 6

Corrélation entre la stabilité oxydative (Rancimat) et teneur en acides gras polyinsaturés des échantillons d’huile d’olives vierges monovariétales et des échantillons d’huile issus du processus d’assemblage.
Dans le texte

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